前言
血液中酒精含量的检测是法医鉴定和临床诊断的常规检测项目。海尔施基因推出GSQ-500V便携式气相色谱质谱联用仪，检测性能出众，携带方便，可肩背至现场进行快速检测。基于法医现场对血液中酒精进行快速定性定量分析的需求，我司使用GSQ-500V开发了一套无需样本前处理、样本用量少、灵敏度和特异性高、快速简便的血液/血斑中酒精含量测定方法。
实验部分
1 仪器
海尔施基因GSQ-500V便携气相色谱质谱联用仪
海尔施基因HS-20便携顶空进样器（右）
2 仪器工作条件
（1）顶空条件
平衡温度60度，顶空传输线温度80度，进样速率60mL/min，顶空进样时间45s。
（2）气相色谱条件
载气流量为1mL/min，进样口温度150℃，分流比为1:30，柱温60℃保持5min。
（3）质谱条件
传输线温度250℃，溶剂延迟时间1min，扫描模式为选择离子监测模式(SIM），选择离子45，46，31，29。
（4）实验方案
移取血样1mL直接加入到20mL顶空瓶中，用钳口器将顶空瓶密封，加入到顶空恒温炉中进行温度平衡，在一定工作条件下进行样本测定。已知我国现行的酒驾标准为血液中酒精含量≥200mg/L(200ppm)，选择浓度为10ppm，50ppm，200ppm，500ppm，1000ppm的加标血液样本建立工作曲线，对实际阳性样本进行定量检测。
检测结果
本应用使用我司便携顶空气相色谱质谱联用系统，验证了血液中酒精检测的可行性，通过对浓度范围为10–1000mg/L的加标样本表现出优异的线性(R2>0.99)（如下图所示），酒精检测下限达到ppb级，远高于酒驾的检测限。
加标血液中乙醇工作曲线
实际样本检测结果
整套检测流程简单方便，样本无需前处理，一小时内可同时完成四个样本检测，定性定量准确性高。
