海尔施基因科技新冠试剂
正式被列入WHO应急使用清单
海尔施基因科技有限公司的新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)于2020年8月28日被列入为世界卫生组织(英文全称"World Health Organization")应急使用清单(英文全称"Emergency Use Listing")。可供其他国家和地区采购。有效期限:如无特殊情况,该产品的采购期限为1年。另外,该试剂盒也于2020年8月10日获得加拿大的准入许可。
关于海尔施基因科技
宁波海尔施基因科技有限公司(HGT),成立于2011年8月,主营核酸(基因)分析、分子诊断类产品的研发、生产、销售及应用服务。秉承“让社会更安全·让生活更健康”的理念,致力于自主研发和生产具有国际领先水平的核酸分子检测产品,为个体识别、亲缘鉴定、感染性病原体检测和个体化用药指导提供卓越的分子检测方案。
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